Ученые расшифровали генетические причины развития глаукомы

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...

Первичную закрытоугольную глаукому теперь станет проще выявлять и лечить. Ученые в ходе очередных исследований смогли определить ее генетическую мутацию.

Глаукома считается самой распространенной причиной развития полной слепоты людей во всех странах мира. Около половины случаев составляет закрытоугольная форма этого заболевания (PACG). До недавнего времени не были точно известны генетические мутации, которые вызывают такие патологии. И только сейчас специалисты смогли привести доказательства того, что одним из основных генов, участвующих в развитии офтальмологических заболеваний, является SPATA13.

Американские и английские врачи изучали генетический материал группы родственников, у которой большая семейная история этого заболевания. В результате исследований удалось установить, что мутация SPATA13 вызывала PACG у семи поколений. Ген экспрессирован очень глубоко в участках глаза, которые имеют закрытоугольную глаукому. Это подтверждает результаты научных исследований.

Facebook Комментарии

Источник:

ФHИ «XXI век»

Facebook Комментарии

Поделитесь новостью с друзьями:

Вам так же может быть интересно

Комментарии:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Все права защищены; 2020 Глаза Эксперт
НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА. НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ.
Вверх